生化学工業、FDAがコンドリアーゼ主成分のSI-6603の承認申請を受理 - 日経バイオテク

同社は腰椎椎間板ヘルニアを対象に米国で開発しているSI-6603（コンドリアーゼ）について、2024年5月に米食品医薬品局（FDA）が承認申請を受理したと発表し関連キーワードはありません