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【パセオン資料】米国 VS 欧州の細胞・遺伝子治療薬: 差別化できる5つの主要なポイント

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この資料では、米国食品医薬品局(FDA)または欧州医薬品庁(EMA)の承認による市場参入を希望する企業にとって、医薬品開発および審査プロセスにおける5関連キーワードはありません

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