米食品医薬品局FDAが血液がん患者に対する臍帯血ベースの細胞療法「Omisirge」を承認

米食品医薬品局（FDA）は2023年4月17日、骨髄機能廃絶療法後の血液がん患者における感染症リスクを低減するために、大幅に改良された同種臍帯血ベースの細胞関連キーワードはありません